“Завищено ефективність Cymbalta” та “применшив та/або не вказав справжні побічні ефекти відміни, пов’язані із Cymbalta” Не вдалося належним чином попередити пацієнтів про ризики та про “частоту, тяжкість та/або тривалість відміни Cymbalta”

НЬЮ-ЙОРК (Reuters) – Eli Lilly & Co у вівторок постане перед першим судом у США за звинуваченнями в тому, що компанія не попередила користувачів свого популярного антидепресанту Cymbalta про те, що вони можуть мати серйозні симптоми абстиненції, включаючи суїцидальні думки та відчуття, схожі на електричний удар.

Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас виникли будь-які серйозні побічні ефекти, зокрема: сплутаність свідомості, легка кровотеча/синці, зниження інтересу до сексу, зміни сексуальної здатності, м’язові судоми/слабкість, тремтіння (тремор), утруднене сечовипускання, ознаки проблем з печінкою ( такі як нудота, яка не припиняється, біль у шлунку/черевній порожнині, …

Це найсерйозніше попередження від Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA). A. Клінічні випробування показали, що антидепресанти, такі як Cymbalta підвищення ризику суїцидальних думок і поведінки у дітей і молоді віком від 18 до 24 років.

однак, такі ліки, як Cymbalta, виявилися потенційно небезпечними та навіть небезпечними для життя через широкий спектр побічних реакцій.

Відповідно до відносного рейтингу лікування на основі SUCRA, дулоксетин у дозі 120 мг асоціювався з вищою ефективністю для лікування болю та депресії, тоді як амітриптилін асоціювався з вищою ефективністю для покращення сну, втоми та загальної якості життя.