CD40 ліганд/CD40 CD40–CD40L взаємодії відіграють важливу роль у посиленні імунної відповіді та виробленні антитіл. Лігування стимулює секрецію інтерлейкіну 12 (IL-12) з
БТР є група імунних клітин, які здатні обробляти та представляти антигени для розпізнавання Т-клітинами для ініціації адаптивних клітинних імунних реакцій. Професійні APC у шкірі людини включають DC, LC та B-клітини.
. У свою чергу, IL-12 активує клітини CD4Th1, CD8 і природні кілери (NK) і підсилює імунну відповідь.
CD40 і ліганд CD40 (CD40L) є костимулюючими молекулами, які відіграють ключову роль у прозапальній імунній відповіді. В основному експресується активованими CD4+ Т-клітинами, CD40L зв’язується з CD40 на антигенпрезентуючих клітинах (APC), тим самим індукуючи активацію APC. APC, у свою чергу, первинні цитотоксичні Т-лімфоцити (CTL).
У мишей рівень CD40 використовується як маркер розрізняти інактивовані та активовані DC, оскільки його експресія посилюється на ДК після зустрічі з мікробними продуктами (наприклад, лігандами Toll-подібних рецепторів) [40] і патогенами (наприклад, вірусами, такими як ВІЛ), а також після поглинання апоптичних клітин [41].
Отже, відсутність взаємодії CD40-CD40L призводить до порушення Т-клітинного ефектора наприклад, допомога в диференціації В-клітин і перемиканні класів, активація моноцитів і макрофагів для виробництва цитокінів і знищення внутрішньоклітинних патогенів, а також активація аутореактивних Т-клітин для встановлення аутоімунної відповіді.
Пацієнти з дефіцитом CD40 демонструють порушення вироблення IgG, IgA, IgE, нормальний або підвищений рівень IgM. Вони не реагують антитілами на білкові антигени, але можуть мати деякі антитіла IgM проти полісахаридів.
CD40 ліганд/CD40 CD40–CD40L взаємодії відіграють важливу роль у посиленні імунної відповіді та виробленні антитіл. Лігування стимулює секрецію інтерлейкіну 12 (IL-12) з APC. У свою чергу, IL-12 активує клітини CD4Th1, CD8 і природні кілери (NK) і підсилює імунну відповідь.