Повністю вилікувати хвороба Віллебранда неможливо, як і усунути дефект гена, що її викликає. Людям з БВ призначають терапію для попередження кровотеч – особливо післяопераційних і післяпологових. Це препарати, що підвищують рівень vWF у крові – десмопресин, антигемофільний фактор та інші.

За таких форм діти вже до 12-15 років ставали інвалідами та рідко доживали до 30 років. Сьогодні завдяки досягненням світової науки пацієнти з порушеннями згортання крові можуть жити повноцінним життям, здобувати освіту, працювати, успішно соціалізуватися.

Найбільш характерним і специфічним симптомом при хвороби Віллебранда є кровотечі зі слизових оболонок порожнини рота, носа, внутрішніх органів. Симптоми кровоточивості варіюють від помірно виражених до вкрай важких, протікають переважно мікроциркуляторного типу.